Anticuerpo monoclonal de Ratón BRCA1

BRCA1 es un anticuerpo monoclonal de ratón desarrollado para la identificación del marcador BRCA1 en tejidos fijados en formol e incluidos en parafina, ideal para aplicaciones de inmunohistoquímica cualitativa. Específicamente, este anticuerpo reconoce un péptido correspondiente a los aminoácidos 1839-1863 del terminal C de BRCA1. BRCA1 es conocido por su relación con el cáncer de ovario y mama, reconociendo una proteína de 220kDa. Este anticuerpo tiene una alta afinidad, detectando el 94% de los carcinomas ováricos con mutación en el exón 11, sin embargo, no está presente en los tumores con mutaciones distintas a este exón.

Formatos disponibles:

• Mob424: 1 ml Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.
• Mob424-05: 1 ml Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos.

Uso previsto: Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formolina, embebidos en parafina, normal y neoplásicos para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

El BRCA1 reconoce una proteína de 220kDa. Este anticuerpo tiene el 94% de los carcinomas ováricos con una mutación en el exón 11. Sin embargo, la tinción está ausente en el 100% de los tumores con mutaciones distintas al exón 11.

Principios de los procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés y, segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario debe ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del anticuerpo primario: Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Almacenamiento y manipulación: Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos de 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. El ácido de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías.

Procedimiento de tinción: Colocar los portaobjetos en la solución de recuperación de antígeno recomendado usando el Sistema de recuperación de antígeno de Diagnostic BioSystems, Montage Opus ™. Permitir enfriar las laminillas durante 20 minutos antes de la tinción. Consultar la tabla adjunta para obtener las condiciones recomendadas específicamente para este anticuerpo.

Localización celular: Citoplasmática

Características de presentación: La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado.

Parrafo final: Los anticuerpos concentrados de Diagnostic BioSystems, deben diluirse de acuerdo con el procedimiento de tinción, cuando se utilizan con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado. El uso de cualquiera de los métodos de detección distintos a los sistemas y protocolos recomendados requiere validación por el usuario. Las diluciones de anticuerpos deben ajustarse apropiadamente y verificarse de acuerdo con el sistema de detección utilizado.

Referencias:

• Kashima et al. Japonés J Canc Res 91: 399, 2000.