Anticuerpo monoclonal de Ratón CD34, Célula Endotelial

Inmunógeno: Detergente de suspensión vesicular solubilizado preparado a partir de placenta de término humano.

Clon: QBEnd/10 Especie: Ratón Isotipo: IgG1, Kappa Diluente Primario de anticuerpos: K004

Formatos disponibles:

• Mob098: Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos
• PDM050: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos
• PDM050-10MM: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue Plus™ Sistema de Auto Detección & Montage™ 360

Uso previsto: Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizados por una persona (s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Este anticuerpo reconoce una sola cadena, transmembrana, proteína fuertemente glicosilada de 90-120kDa, que se identificó como CD34. La expresión del CD34 se ha utilizado para la identificación de células madre de progenitores hematopoyéticos pluripotentes. También se ha detectado en una gama de médula que se diferencian por los progenitores comprometidos en el linaje. CD34 es una marca de elección para la leucemia mieloide aguda. Además, CD34 se expresa en tejidos blandos, como el tumor fibroso solitario y el tumor estroma gastrointestinal. Su expresión también se encuentra en el endotelio vascular. El anti-CD34 marca más del 85% de los casos de angiosarcoma y sarcoma de Kaposi, pero en el caso del componente más menor.

Formato: Este producto se suministra como una inmunoglobulina purificada y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Dilución del anticuerpo primario: Los anticuerpos listos para usar de Diagnostic BioSystems, han sido optimizados para utilizarlos con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado y no requieren dilución adicional. La dilución adicional puede resultar en la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar cualquier cambio.

Materiales necesarios, pero no suministrados: Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHQ, no se proporcionan. Reactivos de pretratamiento, sistemas de detección, reactivos de control y otros reactivos auxiliares, están disponibles con Diagnostic BioSystems.

Almacenamiento y manipulación: Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Recogida y preparación de muestras: Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Se recomienda al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparado y manipularlas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. La azida de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere.

Control de calidad: Consulte las Normas de Calidad del CLSI para el Diseño e Implementación de ensayos de inmunohistoquímica; Pauta aprobada Segunda edición (E / LA28-A2) CLSI Wayne, PA EE.UU.

Solución de problemas: Contacto con el soporte técnico de Diagnostic BioSystems al (925) 484-3350, extensión 2, techsupport@dbiosys.com o con su Distribuidor local para informar coloración inusual.

Localización celular: Membrana y Citoplasma

Limitaciones del procedimiento: La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación o de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados.

Características de presentación: La dilución optima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar.

Referencias:

1. Frolova, E et al., Anticuerpo monoclonal ICO-115 para CD34 humano antígeno. Heral del Cancer Re search Center de RAMS. Supl pags. 10-12, 1994.
2. Miettinen M, y col. Tumores del estroma gastrointestinal del estómago: un estudio clínico icopatológico, inmunohistoquímico y de gen molecular de 1765 casos con seguimiento a largo plazo. Am J Surg Path ol. 2005 enero; 29 (1): 52-68.
3. Ryan P y col. Herpesvirus humano 8 (HHV-8) detectado en dos pacientes con granuloma piógeno similar al sarcoma de K aposi. J Clin Pathol. Agosto de 2002; 55 (8): 619-22.

Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo calificado.