Formatos disponibles: Mob261, PDM110, PDM110-10MM
Inmunógeno: Preparación de membranas de un pulmón de células pequeñas Carcinoma.
Clona: 123C3. D5
Especie: Ratón
Isotipo: IgG1, kappa
Diluente Primario de Anticuerpos: K004
Catálogo y Descripción:
- Mob261: Anticuerpo concentrado para su uso con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de detección de dos pasos.
- PDM110: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de detección de dos pasos.
- PDM110-10MM: Anticuerpo listo para usar con Diagnostic BioSystems PolyVue™ Plus – Sistema de Detección Automática y Montage™ Sistema 360.
Uso previsto: Para uso diagnóstico in Vitro. Este producto está destinado a la inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejido, fijado con formalina e incluido en parafina, para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona(s) calificada(s) al evaluar e interpretar los resultados.
Resumen y explicación: Anti-CD56 reconoce dos proteínas de la molécula de adhesión de células neuronales, la molécula básica expresada en la mayoría de los tejidos neuroectodermalmente y neoplásicos (por ejemplo, neuroblastomas, meduloblastomas, retinoblastomas, células de Schwann, gliomas, etc.) y tejidos normales que incluyen páncreas, músculo esquelético y células NK/T nodales y linfoides. Anti-CD56 desempeña un papel importante en el diagnóstico de linfomas de células NK/T nodales y nasales.
Formato: El producto se suministra como una inmunoglobulina purificada y contiene azida sódica como conservante.
Principios de los Procedimientos: La detección de antígenos por inmunohistoquímica (IHC) es un proceso de dos pasos que implica primero, la unión de un anticuerpo al antígeno de interés, y en segundo lugar, la detección del anticuerpo enlazado por un cromógeno. La principal metodología es la tinción manual o automática utilizando el sistema de detección Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.
Dilución del anticuerpo primario: Los BioSystems de Diagnostic listos para usar anticuerpos se han optimizado para su uso con el sistema de detección de BioSystems de Diagnostic recomendado y no requieren dilución adicional. Una dilución adicional puede provocar la pérdida de sensibilidad. El usuario debe validar dicho cambio.
Los anticuerpos concentrados de Diagnostic BioSystems deben diluirse de acuerdo con el procedimiento de tinción cuando se utilicen con el sistema de detección Diagnostic BioSystems recomendado. El uso de cualquier método de detección alternativo puede requerir validación por parte del usuario. Las diluciones de anticuerpos deben ajustarse y verificarse adecuadamente de acuerdo con el sistema de detección utilizado.
Materiales requeridos pero no suministrados: Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHC no se proporcionan. Los reactivos de pretratamiento, los sistemas de detección, los controles, y otros reactivos auxiliares están disponibles en Diagnostic BioSystems. Consulte el sitio web de Diagnostic BioSystems en www.dbiosys.com.
Almacenamiento y manipulación: Conservar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones diferentes a las especificadas en este documento, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben usarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben ser desechadas después de un día.
La presencia de precipitado o olor inusual indica que el anticuerpo se está deteriorando y no debe utilizarse.
Los controles positivos y negativos deben ejecutarse simultáneamente con cada ensayo de tinción del paciente. Si se observa un resultado inesperado que no puede explicarse por variaciones en el procedimiento de trabajo o se sospecha un problema con el anticuerpo, contacte con el Soporte Técnico de Diagnostic BioSystems al (925) 484-3350, extensión 2 o techsupport@dbiosys.com.
Colección y preparación de especímenes: Los tejidos fijados en 10% formalina son adecuados para nosotros antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias (Kiernan, 1981: Sheehan & Hrapchak, 1980) para más detalles sobre la preparación de muestras.
Se aconseja al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparado y manejadas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.
Precauciones: Este anticuerpo contiene menos de 0,1% de azida sódica. Las concentraciones inferiores al 0,1% no son materiales peligrosos notificados según U.S. 29 CFR 1910.1200, OSHA Hazard Communication y EC Directiva 91/155/CE. El azida sódica (NaN3) usado como conservante es tóxico si se ingiere. El azida sódica puede reaccionar con plomo y cobre en tuberías para formar azidas metálicas explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes volúmenes de agua para evitar la acumulación de azida en la plomería (Centro para el Control de Enfermedades, 1976, Instituto de Salud y Seguridad Ocupacional, 1976). Los tejidos y materiales expuestos a ellos deben ser tratados como capaces de transmitir infecciones y manejados con las precauciones adecuadas. Nunca pipetee reactivos por vía oral y evite el contacto con la piel y las membranas mucosas con reactivos y muestras. Si los reactivos y muestras entran en contacto con áreas sensibles, lavar con grandes cantidades de agua. La contaminación microbiana de los reactivos puede mancharse inespecíficamente. Los tiempos de incubación o temperaturas distintas de las especificadas pueden resultar en tinción no específica. El usuario debe validar dichos cambios. El MSDS está disponible tras el request.
Tratamiento de los tejidos antes de la tinción: Coloque las diapositivas en la solución de recuperación de antígenos recomendada Diagnostic BioSystems Montage Opus™ Antigen Retrieval System. Deje que las diapositivas se enfríen durante 20 minutos antes de la tinción.
Procedimiento de tinción: Consulte la siguiente tabla para conocer las condiciones recomendadas específicamente para este anticuerpo. Consulte el sistema de detección automática PolyVue™ Plus o el Sistema de detección automática de montage PolyVue Plus™ para obtener instrucciones sobre protocolos de tinción específicos u otros requisitos.
Parámetro | Recomendaciones de BioSystems de Diagnostic:
- Control positivo: Neuroblastoma
- Dilución concentrada: 1:50-1:100
- Pretreatmento: EDTA Buffer pH 8.0
- Tiempo de incubación y temperatura: 30 min a RT
- Sistema de detección: PolyVue™ Plus – Sistema de detección de dos pasos o PolyVue Plus™ Sistema de Detección Automática para el Sistema Montage 360
- Tipo de tejido: FFPE
Control de calidad: Consulte las Normas de Calidad de CLSI para el Diseño e Implementación de Ensayos de Inmuno-histoquímica; Orientación aprobada-Segunda edición (E/LA28-A2) CLSI Wayne, PA USA (www.clsi.org). 2011.
Localización celular: Nuclear
Limitaciones del procedimiento: La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento y manejo de tejidos antes de la inmunotinción puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación de tejidos pueden dar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983). La actividad endógena de peroxidasa de eritrocitos y la biotina endógena pueden causar manchas no específicas dependiendo del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al, 1980).
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